邁巴制藥（Myrobalan Therapeutics）將獲得超過85萬美元的研究資金，用于推進其具有促進髓鞘再生功能的新型GPR17拮抗劑MRO-002在進展性多發(fā)性硬化癥中的開發(fā)。

邁巴制藥（Myrobalan Therapeutics）, 一家專注于開發(fā)高活性、高選擇性且具有優(yōu)異血腦屏障穿透性的口服小分子療法的生物技術(shù)公司，今日宣布獲得美國國家多發(fā)性硬化癥協(xié)會（National Multiple Sclerosis Society）超過85萬美元的研究資助。該項資金將用于支持其G蛋白偶聯(lián)受體17（GPR17）拮抗劑MRO-002在進展性多發(fā)性硬化癥（MS）治療領(lǐng)域的臨床前及轉(zhuǎn)化開發(fā)工作。本次資助是通過美國國家多發(fā)性硬化癥協(xié)會的Fast Forward計劃授予的，該計劃專門為致力于開發(fā)創(chuàng)新療法和診斷技術(shù)的商業(yè)機構(gòu)提供研究資金支持。

多發(fā)性硬化癥（Multiple Sclerosis，MS）是一種累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）的不可預(yù)測性慢性疾病，其病理特征主要表現(xiàn)為神經(jīng)炎癥反應(yīng)和脫髓鞘病變。其中，進展性多發(fā)性硬化癥（Progressive MS）以神經(jīng)功能進行性惡化為主要臨床特征，存在顯著的未滿足臨床需求。目前，針對進展性多發(fā)性硬化癥的治療方案極為有限，僅有少數(shù)幾種獲批的療法，在促進髓鞘修復(fù)和神經(jīng)功能恢復(fù)方面仍存在巨大的治療缺口。Myrobalan公司正在開發(fā)的MRO-002有望通過促進髓鞘再生機制填補這一關(guān)鍵治療空白。

美國國家多發(fā)性硬化癥協(xié)會轉(zhuǎn)化研究副總裁 Walter Kostich 博士表示：“擁有一種能夠促進髓鞘修復(fù)的療法對于患有多發(fā)性硬化癥中的人們來說將具有巨大的意義。我們很高興能夠支持 邁巴制藥（Myrobalan Therapeutics）推進MRO-002 的臨床前研究，并期待評估該療法在轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的潛在價值�！�

邁巴制藥（Myrobalan Therapeutics） 的首席執(zhí)行官兼聯(lián)合創(chuàng)始人王靜博士表示：“我們非常榮幸能夠獲得美國國家多發(fā)性硬化癥協(xié)會Fast Forward計劃的研究資助，并衷心感謝他們對我們藥物開發(fā)方法的信任與支持。我們相信 MRO-002 有望在神經(jīng)退行性疾病、脫髓鞘疾病、和中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷恢復(fù)中促進髓鞘再生�！�

關(guān)于 MRO-002

MRO-002 是一種口服生物利用度高、具有優(yōu)異血腦屏障穿透性的小分子 GPR17 拮抗劑，能夠促進髓鞘修復(fù)。

關(guān)于邁巴制藥（Myrobalan Therapeutics）

邁巴制藥是一家位于馬薩諸塞州梅德福市的處于臨床前階段的生物技術(shù)公司，專注于開發(fā)用于逆轉(zhuǎn)大腦功能障礙和中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）疾病關(guān)鍵病理的口服神經(jīng)修復(fù)療法。邁巴制藥深入研究了神經(jīng)學(xué)過程，如脫髓鞘和神經(jīng)炎癥，并利用創(chuàng)新的藥物發(fā)現(xiàn)工具，開發(fā)出高度選擇性且能夠穿透大腦的治療候選藥物，這些藥物特別適用于治療有著顯著未滿足醫(yī)療需求的CNS疾病。邁巴制藥的新型再髓鞘化和抗神經(jīng)炎癥項目在著名機構(gòu)共同創(chuàng)始人和一個領(lǐng)先的化學(xué)伙伴的戰(zhàn)略支持下不斷推進。邁巴制藥致力于實現(xiàn)一個變革性的未來，讓患有退行性CNS疾病的患者能夠使用安全有效且具有恢復(fù)潛力的藥物。更多關(guān)于邁巴制藥的信息，請訪問我們的網(wǎng)站myrotx.com .

關(guān)于美國國家多發(fā)性硬化癥協(xié)會

美國國家多發(fā)性硬化癥協(xié)會（National Multiple Sclerosis Society）成立于1946年，是全球范圍內(nèi)致力于消除多發(fā)性硬化癥的領(lǐng)軍組織。作為該領(lǐng)域的先驅(qū)，協(xié)會通過資助前沿治療研究、推動政策變革以及提供全方位的支持服務(wù)，致力于改善多發(fā)性硬化癥患者的生活質(zhì)量，幫助他們實現(xiàn)最佳生活狀態(tài)。