天勱源和生物醫(yī)藥（上海）有限公司，一家處于臨床階段的生物技術公司，宣布收到中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）頒發(fā)的A-337藥物臨床試驗批準通知書。A-337是重組的抗EpCAM-CD3的雙特異性抗體，這是一項“開放標簽、劑量遞增的以評估A-337在晚期實體瘤患者中的安全性和藥代動力學的I期臨床研究”。 EpCAM是最早發(fā)現(xiàn)的腫瘤相關抗原（TAA）之一，在大多數(shù)實體瘤中上調和過表達。

A-337是基于公司特有的免疫治療抗體（iTab™）平臺，開發(fā)的第二款進入中國臨床研究的產(chǎn)品。 iTab™是一個T細胞銜接器（TCE）平臺，可開發(fā)針對腫瘤相關抗原（TAA）或腫瘤特異性抗原（TSA）的雙或三特異性抗體。 A-337采用EpCAM x EpCAM x CD3的分子設計，具有顯著的增強的生物學特性和更高的安全性。在臨床前研究中，A-337表現(xiàn)出高效的抗腫瘤活性和良好的藥代動力學特性，此外，與競爭對手的產(chǎn)品（EpCAM x CD3雙特異性抗體）相比，安全窗口顯著改善。

ITabMed Ltd董事長兼首席執(zhí)行官嚴孝強博士表示：“A-337是我們在中國進入臨床開發(fā)的第二種免疫治療抗體。 A-337的結構設計與處于I期臨床研究的A-319相似。 A-319的兩項Ph I研究分別針對復發(fā)/難治的B細胞急性淋巴細胞白血病（r/r-B-ALL）和復發(fā)/難治性非霍奇金淋巴瘤（r/r-NHL）患者。2個臨床研究的初步結果已證明A-319在劑量遞增過程中具有良好的安全性和劑量依賴性的抗腫瘤活性。 同樣，我們認為A-337由于其獨特的分子設計以及改進的安全性的優(yōu)勢，在治療轉移性的實體瘤方面具有巨大的潛力。此次A-337 IND的批準表明了我們在“為生活而創(chuàng)新”和用我們的創(chuàng)新藥物治愈癌癥患者的持續(xù)努力。

關于iTab™平臺

免疫治療抗體技術平臺 (iTAb™)經(jīng)過10多年的持續(xù)開發(fā)和優(yōu)化，擁有一系列國內(nèi)國際專利。該技術平臺利用T細胞銜接器 ( T cell engager)原理，產(chǎn)生雙特異性和多特異性抗體。該抗體的一端靶向結合腫瘤相關抗原(TAA)，或腫瘤特異抗原(TSA)，抗體的另一端特異銜接T細胞，在T細胞和腫瘤細胞之間形成免疫突觸。T細胞活化并釋放穿孔素，顆粒酶等，殺死腫瘤細胞。一個激活后的T細胞可以連續(xù)殺死多個腫瘤靶細胞。在雙/多特異性抗體藥物的作用下，Ｔ細胞可以持續(xù)增殖，發(fā)揮長期的抗腫瘤活性。ITabs在無血清條件下由CHO細胞生產(chǎn)，具有極佳的穩(wěn)定性。

關于天勱源和生物醫(yī)藥（上海）有限公司

天勱源和生物醫(yī)藥（上海）有限公司是一家具有臨床研究階段產(chǎn)品的中國生物醫(yī)藥公司，專注于為全球腫瘤患者提供創(chuàng)新型的生物治療產(chǎn)品。