在增長(zhǎng)型產(chǎn)品和上市產(chǎn)品的推動(dòng)下，全年報(bào)告收入增長(zhǎng)12.8%；按固定匯率計(jì)算，核心收入增長(zhǎng)3.5%；列報(bào)每股收益增長(zhǎng)38.8%
實(shí)現(xiàn)核心營(yíng)業(yè)利潤(rùn)11,884億日元——在公司歷史上首次超過1萬億日元
盡管冠狀病毒疫苗失去獨(dú)家代理權(quán)且預(yù)期下降，但2023財(cái)年核心營(yíng)業(yè)利潤(rùn)預(yù)計(jì)仍將超過1萬億日元
2023財(cái)年每股股息計(jì)劃提高到188日元Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK)今天公布了2022財(cái)年（截至2023年3月31日）的強(qiáng)勁財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)，實(shí)現(xiàn)或超越了管理層指引，這主要得益于增長(zhǎng)型產(chǎn)品和上市產(chǎn)品的表現(xiàn)。
Takeda總裁兼首席執(zhí)行官Christophe Weber評(píng)論道：
“2022財(cái)年是Takeda的另一個(gè)強(qiáng)勁之年，表明我們成功地執(zhí)行業(yè)務(wù)戰(zhàn)略，并在創(chuàng)新管線方面取得進(jìn)展——使我們能夠向患者提供真正的變革性療法。一些重要的管線里程碑包括登革熱疫苗QDENGA®的首次批準(zhǔn)，TAK-755和fazirsiran的積極后期數(shù)據(jù)，以及收購(gòu)免疫介導(dǎo)性疾病療法TAK-279。
“我們已經(jīng)更新了資本分配政策，以反映我們的去杠桿化進(jìn)展和我們針對(duì)增長(zhǎng)和股東回報(bào)的新階段而進(jìn)行的投資。我們采取了每年增加或維持股息的漸進(jìn)式股息政策，在2023財(cái)政年度，我們打算提高股息以突出對(duì)我們未來增長(zhǎng)狀況的信心。
“雖然我們預(yù)計(jì)2023財(cái)年將面臨仿制藥入市和冠狀病毒疫苗需求下降的暫時(shí)性阻力，但我們有信心，我們的增長(zhǎng)型產(chǎn)品和上市產(chǎn)品的強(qiáng)勁勢(shì)頭將在短期內(nèi)恢復(fù)公司增長(zhǎng)。我們將繼續(xù)通過對(duì)研發(fā)、數(shù)據(jù)和技術(shù)的投資來加強(qiáng)公司的長(zhǎng)期競(jìng)爭(zhēng)力，以履行為人們帶來更好的健康、為世界帶來更光明未來的使命�！�
Takeda首席財(cái)務(wù)官Costa Saroukos評(píng)論道：
“我很高興地宣布，Takeda在2022財(cái)年實(shí)現(xiàn)或超越了管理層指引，并創(chuàng)下了近1.2萬億日元的核心營(yíng)業(yè)利潤(rùn)。我們的營(yíng)業(yè)收入和利潤(rùn)表現(xiàn)受增長(zhǎng)型產(chǎn)品和上市產(chǎn)品所推動(dòng)，按固定匯率計(jì)算，增長(zhǎng)了19%。
“強(qiáng)有力的財(cái)務(wù)紀(jì)律和自由現(xiàn)金流使我們能夠在投資于增長(zhǎng)的同時(shí)迅速去杠桿化。因此，我們預(yù)計(jì)將執(zhí)行15年來的首次派息增加，從每股180日元增至188日元。
“我們對(duì)2023財(cái)年的展望反映了預(yù)期的仿制藥影響和冠狀病毒疫苗貢獻(xiàn)減少的挑戰(zhàn)，但我們?nèi)匀活A(yù)計(jì)核心營(yíng)業(yè)利潤(rùn)將超過1萬億日元。我們預(yù)測(cè)的列報(bào)每股收益增長(zhǎng)率也受到一次性項(xiàng)目的影響，這并不反映我們的核心業(yè)務(wù)勢(shì)頭。我們對(duì)未來的增長(zhǎng)前景仍然充滿信心，我們計(jì)劃中的增加派息也突出了這種信心�！�
財(cái)務(wù)摘要
截至2023年3月31日的2022財(cái)年業(yè)績(jī)
（單位：十億日元，
百分比
和每股
金額除外）
列報(bào)
核心(c)
（非國(guó)際財(cái)務(wù)報(bào)告準(zhǔn)則）(a)
2022財(cái)年
對(duì)比前一年
（實(shí)際%變化）
2022財(cái)年
對(duì)比前一年
（實(shí)際%變化）
對(duì)比前一年
（按恒定匯率計(jì)算%變化(d)）
收入
4,027.5
+12.8%
4,027.5
+17.7%
+3.5%
運(yùn)營(yíng)利潤(rùn)
490.5
+6.4%
1,188.4
+24.4%
+9.1%
利潤(rùn)率
12.2%
-0.7pp
29.5%
+1.6pp
凈利潤(rùn)
317.0
+37.8%
866.4
+30.5%
+13.1%
每股收益（日元）
204
+38.8%
558
+31.5%
+13.9%
運(yùn)營(yíng)現(xiàn)金流
977.2
-13.0%
自由現(xiàn)金流
（非國(guó)際財(cái)務(wù)報(bào)告準(zhǔn)則）(a)(b)
446.2
-52.7%
(a) 有關(guān)Takeda的某些非國(guó)際財(cái)務(wù)報(bào)告準(zhǔn)則的更多信息發(fā)布在Takeda的投資者關(guān)系網(wǎng)站：https://www.takeda.com/investors/financial-results/。
(b) 我們將自由現(xiàn)金流定義為來自經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的現(xiàn)金流，減去收購(gòu)財(cái)產(chǎn)、廠房和設(shè)備 (“PP&E”)、無形資產(chǎn)和投資，以及去除任何其他不能供Takeda當(dāng)前業(yè)務(wù)與或一般業(yè)務(wù)使用的現(xiàn)金，并加上出售PP&E以及出售投資和業(yè)務(wù)的收益，扣除剝離的現(xiàn)金和現(xiàn)金等價(jià)物。
(c) 核心業(yè)績(jī)調(diào)整了我們根據(jù)國(guó)際財(cái)務(wù)報(bào)告準(zhǔn)則計(jì)算和呈現(xiàn)的列報(bào)業(yè)績(jī)，以剔除與Takeda核心業(yè)務(wù)無關(guān)項(xiàng)目的影響，例如，在適用于每個(gè)細(xì)列項(xiàng)目的范圍內(nèi)，非經(jīng)常性項(xiàng)目、采購(gòu)會(huì)計(jì)影響和交易相關(guān)成本，以及無形資產(chǎn)和其他經(jīng)營(yíng)收入和支出的攤銷和減值。
(d) 恒定匯率(CER)的變化通過使用上一財(cái)政年度同期的相應(yīng)匯率轉(zhuǎn)換當(dāng)前期間的報(bào)告或核心結(jié)果，消除了同比比較中外匯匯率的影響。
五個(gè)主要業(yè)務(wù)領(lǐng)域的商業(yè)進(jìn)展
2022財(cái)年Takeda的主要業(yè)務(wù)領(lǐng)域的增長(zhǎng)得益于增長(zhǎng)型產(chǎn)品和上市產(chǎn)品1的驅(qū)動(dòng)，其列報(bào)收入為15,948億日元，按固定匯率計(jì)算，相當(dāng)于取得了19%的增長(zhǎng)。
· 胃腸�。毫袌�(bào)收入為10,945億日元，按恒定匯率計(jì)算增長(zhǎng)8.7%，這得益于ENTYVIO®（用于治療潰瘍性結(jié)腸炎(UC)和克羅恩病(CD)）的推動(dòng)。該產(chǎn)品通過持續(xù)推出皮下制劑而不斷擴(kuò)大市場(chǎng)份額，并在美國(guó)成為治療炎癥性腸病的第一大生物制劑（包括UC和CD，由季度市場(chǎng)份額數(shù)據(jù)作為支撐，更好地解釋了用藥計(jì)劃的差異）。
· 罕見�。毫袌�(bào)收入為7234億日元，按恒定匯率計(jì)算，增長(zhǎng)4.8%。TAKHZYRO®（治療遺傳性血管性水腫）的銷售額按恒定匯率計(jì)算增長(zhǎng)了25%，主要得益于預(yù)防性藥物市場(chǎng)的擴(kuò)大、持續(xù)的地域擴(kuò)張和患者的強(qiáng)烈需求。LIVTENCITY®（用于移植后巨細(xì)胞病毒感染/疾�。┑匿N售額為105億日元，受美國(guó)市場(chǎng)強(qiáng)勁的發(fā)布勢(shì)頭和2022年11月獲得歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)后的地域擴(kuò)張推動(dòng)。
· 血漿衍生療法(PDT)免疫：列報(bào)收入為6784億日元，按恒定匯率計(jì)算實(shí)現(xiàn)了15.3%的出色增長(zhǎng)。增長(zhǎng)的動(dòng)力來自于免疫球蛋白產(chǎn)品（用于原發(fā)性免疫缺陷、多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病和皮下免疫球蛋白療法）銷售的增加，按恒定匯率計(jì)算增長(zhǎng)了16%。美國(guó)市場(chǎng)增長(zhǎng)尤為明顯，在疫情壓力緩解和供應(yīng)增加的背景下取得了增長(zhǎng)。白蛋白產(chǎn)品（主要用于治療低血容量和低白蛋白血癥）按恒定匯率計(jì)算增長(zhǎng)了19%，這主要是受美國(guó)和中國(guó)的強(qiáng)勁需求所推動(dòng)。
· 腫瘤：列報(bào)收入為4387億日元。受2022年5月開始在美國(guó)上市的多種VELCADE®仿制藥影響，按恒定匯率計(jì)算下降了14.4%。除VELCADE外，所有其他收入總額為4100億日元，按恒定匯率計(jì)算同比增長(zhǎng)5%，主要得益于ADCETRIS®（用于惡性淋巴瘤）在阿根廷、意大利和日本的增長(zhǎng)，按恒定匯率計(jì)算增長(zhǎng)14%。得益于歐洲、中國(guó)以及增長(zhǎng)和新興市場(chǎng)的強(qiáng)勁需求，ALUNBRIG®（用于非小細(xì)胞肺癌）按恒定匯率計(jì)算也增長(zhǎng)了35%。2022財(cái)年，EXKIVITY®在中國(guó)獲準(zhǔn)用于治療EGFR 20號(hào)外顯子插入+非小細(xì)胞肺癌，ALUNBRIG和ADCETRIS都被列入中國(guó)2022年國(guó)家報(bào)銷藥物目錄。
· 神經(jīng)科學(xué)：列報(bào)收入為6377億日元，按恒定匯率計(jì)算增長(zhǎng)12.1%，主要得益于美國(guó)、歐洲成人多動(dòng)癥患者對(duì)VYVANSE®的需求增加和加拿大成人多動(dòng)癥患者對(duì)VYVANSE/ELVANSE的需求增加。TRINTELLIX的銷售額按恒定匯率計(jì)算增長(zhǎng)了2%，原因是在日本獲得了強(qiáng)大的市場(chǎng)份額，而美國(guó)的市場(chǎng)需求也隨著抗抑郁劑市場(chǎng)的增長(zhǎng)而上升。
管線更新
Takeda繼續(xù)發(fā)揮能力，為患者提供新的治療方法，同時(shí)利用好其動(dòng)態(tài)和多樣化管線現(xiàn)有的發(fā)展勢(shì)頭。自2022財(cái)年第三季度公告以來的更新包括：
· 美國(guó)食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)了擴(kuò)大TAKHZYRO (lanadelumab-flyo)使用范圍的補(bǔ)充生物制劑許可申請(qǐng)(sBLA)，用于預(yù)防2至<12歲的兒童患者的HAE發(fā)作。在這次批準(zhǔn)之前，唯一被批準(zhǔn)的6至<12歲兒童的常規(guī)預(yù)防治療方案需要每3至4天給藥一次。2至<6歲的HAE兒童沒有獲得批準(zhǔn)的預(yù)防治療，因此TAKHZYRO成為該年齡組的第一種預(yù)防治療方案。
與本公告有關(guān)的其他信息可在此獲得。
· TAK-279是一種高選擇性的每日給藥一次的口服酪氨酸激酶2 (TYK2)抑制劑，其2b期研究在中度至重度斑塊狀銀屑病患者中顯示出積極的結(jié)果。該研究達(dá)到了主要和次要終點(diǎn)，33%的患者在最高劑量（30毫克）下，在12周后恢復(fù)了皮膚光潔(PASI 100)。大多數(shù)不良事件的嚴(yán)重程度為輕度至中度。 TAK-279將在2023財(cái)政年度推進(jìn)至銀屑病的3期研究。此外，Takeda預(yù)計(jì)，TAK-279治療銀屑病關(guān)節(jié)炎的2b期研究在2023財(cái)年會(huì)有初步結(jié)果。
與本公告有關(guān)的其他信息可在此獲得。
· QDENGA是Takeda的登革熱疫苗，迄今已獲得多項(xiàng)批準(zhǔn)，最近于2023年3月獲得巴西國(guó)家衛(wèi)生監(jiān)督局(ANVISA)的批準(zhǔn)，可用于4歲至60歲群體的四種血清型登革熱預(yù)防。QDENGA是唯一獲準(zhǔn)使用的登革熱疫苗，無論以前是否存在暴露史都可以使用，且接種者不需要進(jìn)行接種前測(cè)試。這項(xiàng)批準(zhǔn)標(biāo)志著QDENGA在拉丁美洲的首次獲批，Takeda 將繼續(xù)在其他登革熱流行國(guó)家發(fā)起更多的監(jiān)管申請(qǐng)。
與本公告有關(guān)的其他信息可在此獲得。
· ENTYVIO皮下注射液在日本獲得生產(chǎn)和銷售許可，作為對(duì)常規(guī)療法反應(yīng)不充分的中度至重度潰瘍性結(jié)腸炎患者的維持性療法。
與本公告有關(guān)的其他信息可在此獲得。
· 4期EARNEST研究結(jié)果顯示，vedolizumab (ENTYVIO)在治療慢性或復(fù)發(fā)性腸袋炎方面具有療效并達(dá)到主要終點(diǎn)。與安慰劑相比，vedolizumab患者在第14周和第34周獲得緩解，達(dá)到了主要終點(diǎn)。《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》在一篇題為“Vedolizumab治療慢性口腔炎”的文章中發(fā)表了這些數(shù)據(jù)。
與本公告有關(guān)的其他信息可在此獲得。
· 美國(guó)FDA已于2023年4月接受審查其重新提交的生物制品許可申請(qǐng)(BLA)。該申請(qǐng)涉及用于成人中度至重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎的維持性治療的ENTYVIO (vedolizumab)研究性皮下注射方案，而這些成人患者已經(jīng)接受過Entyvio靜脈內(nèi)注射的誘導(dǎo)療法。
與本公告有關(guān)的其他信息可 在此獲得。
其他值得關(guān)注的進(jìn)展
Takeda致力于創(chuàng)造符合我們企業(yè)價(jià)值觀的長(zhǎng)期價(jià)值。在2022財(cái)政年度，社會(huì)和環(huán)境可持續(xù)發(fā)展的重要里程碑包括：
· 在世界經(jīng)濟(jì)論壇2023年年會(huì)上，Takeda簽署了全球健康公平網(wǎng)絡(luò)零健康差距承諾書 ，加強(qiáng)了公司對(duì)識(shí)別全球不公平現(xiàn)象和提供解決方案以解決這些問題的承諾。此外，Takeda繼續(xù)在推進(jìn)包容性的生態(tài)系統(tǒng)方面取得進(jìn)展，使每個(gè)人都能獲得公平的護(hù)理，包括從早期接觸和患者援助計(jì)劃到與美國(guó)藥物研究和制造商協(xié)會(huì)(PhRMA)推動(dòng)臨床試驗(yàn)多樣性的努力，以及與全球教育技術(shù)領(lǐng)導(dǎo)者Discovery Education合作，為學(xué)生和教育工作者培養(yǎng)有關(guān)健康公平性的思維。
· Takeda的愿望是創(chuàng)造一個(gè)鼓勵(lì)終身學(xué)習(xí)和成長(zhǎng)心態(tài)的環(huán)境，使我們的員工在Takeda內(nèi)部和外部都能蓬勃發(fā)展。為了提供面向個(gè)人的個(gè)性化學(xué)習(xí)和職業(yè)成長(zhǎng)的機(jī)會(huì)，我們?cè)?022年10月推出了在線學(xué)習(xí)體驗(yàn)平臺(tái)Bloom LXP，為Takeda的所有學(xué)習(xí)資源提供統(tǒng)一的接口點(diǎn)。這個(gè)平臺(tái)自推出以來，已經(jīng)有超過65%的員工使用。
· 公司還與Enel North America就Seven Cowboy風(fēng)力項(xiàng)目達(dá)成虛擬購(gòu)電協(xié)議，該項(xiàng)目現(xiàn)已投入運(yùn)營(yíng)。通過該協(xié)議，Takeda 預(yù)計(jì)每年將創(chuàng)造高達(dá)35萬兆瓦時(shí)(MWh)的可再生能源和相關(guān)積分，占Takeda當(dāng)前企業(yè)范圍一和范圍二溫室氣體(GHG)排放量的大約20%。根據(jù)科學(xué)碳目標(biāo)倡議的企業(yè)凈零標(biāo)準(zhǔn)，該協(xié)議也加快了Takeda在2035年前實(shí)現(xiàn)其運(yùn)營(yíng)層面（范圍1和2）凈零目標(biāo)的進(jìn)度，并強(qiáng)調(diào)公司致力于提供高標(biāo)準(zhǔn)的環(huán)境領(lǐng)導(dǎo)力的承諾，因?yàn)闅夂蜃兓臀廴径加绊懟颊吆腿祟惤】怠?/P>
